Синдром Поланда

Синдром Поланда - это отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию, ателию (отсутствие соска молочной железы) и амастию (отсутствие самой молочной железы), деформацию или отсутствие нескольких ребер, отсутствие волос в подмышечной впадине и снижение толщины подкожно-жирового слоя. Синдром Поланда редкое заболевание. 

Впервые синдром был описан в 1895 году. При левостороннем варианте иногда отмечаются различные проявления обратного расположения внутренних органов. Патология грудной клетки при синдроме Поланда может быть легкой формы и очень тяжелой вплоть до отсутствия ребер.  

Причина возникновения синдрома Поланда окончательно не выяснена. В основе могут лежать наследственные, инфекционные, химические, радиационные и механические и другие факторы, воздействующие в определенный период времени внутриутробного развития человеческого организма.

Диагностика синдрома Поланда проводиться путем физикального осмотра и рентгенографии. С целью исследования внутренних органов и оценки их состояния, исходя из конкретной клинической ситуации, назначаются дополнительные методы исследования.    

Лечение синдрома Поланда только хирургическое. Во время операции  устраняют патологию ребер, восстанавливают костный каркас, формируют правильные вид мягких тканей. 

На сегодняшний день используется несколько вариантов торакопластики. Например, при правостороннем синдроме Поланда и преимущественном поражении 2-3 ребер для закрытия костного дефекта грудной клетки производится транспозиция нижележащих ребер. При изолированном отсутствии большой грудной мышцы в ряде случаев выполняют ее замещение передней зубчатой мышцей на сосудисто-нервной ножке.